EXPLORACIONES A TENER EN CUENTA:
PARA IDENTIFICAR CIDP:
Estudio Neurofisiológico.
LCR: proteínas y recuento celular.
RNM: raíces espinales, plexo braquial, plexo lumbosacro.
Biopsia de nervio.
PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES SIMULTÁNEAS:
Estudio de paraproteínas en suero y orina mediante inmunofijación (repetirlas si se considera que el paciente no responde al tratamiento).
Test de tolerancia oral a la glucemia.
Recuento hematológico completo.
Función renal.
Función hepática.
Ac HIV.
Serología VHB y VHC.
Serología Borrelia Burgdorferi.
Proteína C reactiva.
Anticuerpos antinucleares.
Anticuerpos anti antígenos nucleares.
Función tiroidea.
Enzima convertidora de la angiotensina.
Radiografía tórax.
Serie ósea (repetirla si se considera que el paciente no responde al tratamiento).
PARA DIAGNOSTICAR NEUROPATÍAS HEREDITARIAS.
Estudio de padres y familiares.
Duplicación o delección del gen PMP22 (especialmente si el enlentecimiento de la conducción es uniforme y no existe evidencia de bloqueo parcial de la conducción motora o dispersión temporal patológica).
Mutaciones genéticas conocidas que ocasionan neuropatía CMT1 ó neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión.
